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YY/T 0573.4-2020是關于一次性使用無菌注射器第4部分：防止重復使用注射器的行業(yè)標準，該標準對注射器的密合性測試有具體的要求和規(guī)定。針對注射器密合性負壓測試儀的標準解讀，可以從以下幾個方面進行：

一、標準適用范圍

對象：該標準適用于由塑料材料制成，帶針或不帶針的，用于抽吸藥液或抽吸液體后立即注射用的，且設計上能夠防止再次使用的一次性使用無菌注射器。

排除：不適用于玻璃注射器、自毀型固定劑量疫苗注射器及預裝藥液的注射器。

二、密合性測試要求

測試原理：

測試儀通過真空泵產生負壓環(huán)境，將注射器放置在測試腔體內并密封其口部。

傳感器檢測注射器內的壓力變化，以評估其密合性能。

測試步驟：

將注射器錐頭或注射針與試驗儀器設備相連接。

注射器吸入不少于公稱容量25%的水。

通過錐頭施加負壓，檢查注射器活塞和密封圈處的泄漏，并確定活塞是否已與芯桿脫離。

測試條件：

壓力應達到一定的標準（如88 kPa），并考慮高原地區(qū)大氣壓力與標準大氣壓的差異。

設定適當的測試時間，如(60±5)s，觀察壓力表讀數并記錄任何讀數下降的情況。

三、測試結果評估

檢查注射器活塞和密封圈處有無漏氣，應無連續(xù)氣泡形成。

評估活塞是否與芯桿脫離。

根據測試數據進行分析，判斷注射器的密合性和負壓性能是否符合標準。

四、測試儀的技術特征

高精度傳感器：采用高精度壓力傳感器，確保測試結果的準確性。

自動化控制：支持自動化測試過程，減少人為操作誤差，提高測試效率。

觸控操作：配備觸控顯示屏和中英文菜單顯示，操作便捷且直觀。

數據記錄：能夠實時記錄測試數據并打印測試報告，方便用戶進行結果分析和追溯。

五、應用領域

制藥企業(yè)：用于生產過程中注射器的質量控制，確保出廠產品符合相關標準和要求。

醫(yī)療器械制造商：對注射器產品進行質量檢測，確保產品在使用過程中的安全性和可靠性。

質檢機構：用于第三方檢測機構對注射器的密封性進行獨立檢測和驗證。

科研機構：用于研究和開發(fā)新型注射器，評估其密封性能。

綜上所述，YY/T 0573.4-2020標準對注射器密合性負壓測試儀的測試方法、測試條件、測試結果評估以及測試儀的技術特征等方面都有詳細的規(guī)定和要求，旨在確保注射器的密合性能符合醫(yī)療安全和產品質量的要求。